淺談動物體內轉染試劑的主要特點及操作步驟
2020-12-15 1641
動物體內轉染試劑通過納米技術合成，通過物理作用與核酸結合，濃縮包裹核酸，從而保護核酸免受免疫系統破壞，同時增強核酸進入細胞核中表達。不含任何動物來源成分，由于處于納米尺度，粒徑小，不易引起免疫反應，不影響動物和器官組織的功能，可以多次在同一動物注射。
于動物體內轉染，可直接轉染RNA到動物體內進行：
1、基因治療的動物體內研究；
2、RNA干擾的動物體內研究；
3、蛋白功能的動物體內研究。
動物體內轉染試劑主要特點：
1、3天可以得到結果，核酸+轉染試劑，注射動物，完成轉染。
2、肝、腎、心、肺，血液系統，神經系統，皮膚…成功應用。
3、可方便、快捷更換不同的小片斷RNA進行動物試驗。
4、方法先進，拋棄病毒，眾多實驗室應用，穩定可靠。
5、比使用病毒節省90%以上費用，時間縮短到3天。
動物體內轉染試劑操作步驟：
1、傳代細胞準備細胞在轉染前24h傳代,待細胞密度達50%～60%滿底時即可進行轉染。加入沉淀前3～4h，用9ml*培養液培養細胞。
2、DNA沉淀液的準備首先將質粒DNA用乙醇沉淀（10～50μg/10cm平板），空氣中晾干沉淀，將DNA沉淀重懸于μL無菌水中，加50μL2.5mol/LCaCl2。
3、用吸管在500μL2×HeBS中逐滴加入DNA-CaCl2溶液，同時用另一吸管吹打溶液，直至DNA-CaCl2溶液滴完，整個過程需緩慢進行，至少需持續1～2min。
4、室溫靜置30min,出現細小顆粒沉淀。
5、將沉淀逐滴均勻加入10cm平板中，輕輕晃動。
6、在標準生長條件下培養細胞4～16h。除去培養液，用5ml1×HeBS洗細胞2次，加入10ml*培養液培養細胞。收集細胞或分入培養皿中選擇培養。
